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空分流程困惑

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发表于 2011-4-20 17:32:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
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发表于 2011-4-20 20:47:52 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

冷量已不够了,压力也不够了,怎么能再送到精馏塔里的!直接作为产品可是(但可能要加压缩机,或根本就需要那么的气氮的),再送精馏塔不可以!
发表于 2011-4-21 00:03:17 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

出来后为气态,是不能再送入精馏塔的;温度吗,应当取决于精氩塔冷凝器蒸发侧的压力,此压力与污氮气出上塔压力相对近些;所以可能基于温度的考虑进了污氮总管。还有一种解释就是此液氮是由下塔精馏得来,未经过两次精馏,蒸发后送入污氮管,基于纯度考虑。我们这也对此股流体进污氮还是进氮气管争论过,未有结论。应当注意的是引入此流体后,污氮与氮气进过冷器或主换热器的量在分配上的问题,也许是这方面的原因????期待高手做进一步的解答。
发表于 2011-4-21 03:18:42 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

为什么这部分被回收冷量的氮要和污氮汇合呢???答:你说得这部分混合气体应该是在开车时用来积液的(也有不采用这个流程的)。正常生产时这个流程不用的;汇合之后进换热器前的温度大约多少啊???近似于膨胀机出口温度。我感觉与污氮汇合后做再生气有点浪费,这股氮提供冷量后应该温度还挺低,直接继续进精馏塔不行吗???难道单靠污氮作为再生气量不够吗???答:直接继续进精馏塔的气体不是仅有较低的温度就可以了,还要有相应的压力作支撑才可以的。以上解答不知是否扣题,最好把相关流程发上来(简图),便于准确的讨论,因为现在的流程分为内压、外压,全液化等。
发表于 2011-4-21 06:34:07 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

另外,对于现在普遍采用的分子筛流程来说,再生用气是装置生产所必需的,满足气量是先决条件。对于自清除式的流程就另当别论了。
发表于 2011-4-21 09:49:32 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

回复 4# CHANGBAISHI   混合之后温度具体多少啊,有-181C吗?
发表于 2011-4-21 13:04:57 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

冷凝后比这个还要低
发表于 2011-4-21 16:20:22 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

回复 7# lanxinglanyue   氮气经过精氩塔再冷凝器后温度上升,然后与污氮混合,此时温度
发表于 2011-4-21 19:35:47 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

我不知道你们的怎么样,我们的比较小不带氩塔,但是分馏塔应该差距不大,我可以说一下我们的一些数据来给你分析,我们液氧温度一般在-181C,液氮在-179.-180之间,上塔的温度更比液氧更低,纯化空气进下塔温度在-175,如果以液氮去冷凝换热,温度应该比-175高,此时进分馏塔只会增加分馏塔负荷,而经换热器后温度是10-25C之间,我们污氮和氮气混合做再生气是在进加热器之前出分馏塔以后,之间各有自调阀控制。在设定压力以后投自动,污氮自调阀开度基本保持在100%,氮气自调阀开度在10%以上,此时再生气的量处于正常范围,没有报警超高
发表于 2011-4-21 22:51:12 | 显示全部楼层

RE:空分流程困惑

我们的流程和你说的差不多 ,既然进精氩塔的是下塔的液氮那么可以说已经是产品了,为何还要再进塔呢?再者已回收冷量了,去分子筛也不算浪费啊,况且再进塔也是给分离带来了额外的负担了,不知道说的对你有用没有,仅供参考吧。
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