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楼主: Yb2021

[空分工艺] 外行学空分(158)一一如何把粗氩塔理论塔板数控制在100块以内?(三)

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发表于 2021-5-17 21:38:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 Sunqh 于 2021-5-17 22:55 编辑
7 a, D- |: u, P" }+ a
. Z' ^# l. v6 v  e! u1 Y7 b, W+ P  a) K: n& F; d
软件计算结果,尤总的方法2ppm以上4块理论塔板时,粗氩气中氧含量1.464ppm;8块理论塔板时,1.25ppm
1 N" O+ f" m* F2 v9 f
* S, c! F3 x9 X) [! t' G" Z, }常规方法,8块理论塔板时,0.994ppm,显然常规方法更好。2 K6 G; F( |1 {' e4 I6 `2 i. k
尤总粗氩塔计算.jpg

尤总粗氩塔.xls

19 KB, 下载次数: 5, 下载积分: 空分币 -1

 楼主| 发表于 2021-5-18 07:55:28 来自 | 显示全部楼层
关于塔顶粗氩冷中的氧含量,确实按照帖子里的计算方法,得到结果是1,985而不是2,四舍五入而成为了2!先生如果认为可以调整为1,98!应该不需要如此精确吧。
  L7 }9 y) h6 D5 g    2pm处至塔顶上升气数量是7400,回流液数量是7900实际液气比是1,067最小液气比是0,9所需要的理论塔板数可以用两种方式求出,1ppm乘以实际液气比和最小液气比比值的n次方等于2ppm,也可以用2ppm乘以最小液气比和实际液气比的比值n次方等于1ppm,其中的n是理论塔板数。请先生再认真看一下帖子,回流液不是全部从塔顶加入的,而是分段加入,从上到下上升气和回流液都是分段上升的,但回流液和上升气之比总是保持在1,06以上!
/ P/ X  K" x0 Z+ G    先生太自谦了,先生是顶尖空分专家,但还是谢谢先生的美意和建议。
) g; e: Z6 t% N# e$ ]! x7 C, q4 a   
发表于 2021-5-18 08:14:50 | 显示全部楼层
本帖最后由 Sunqh 于 2021-5-18 08:34 编辑
0 G$ w3 ^6 P; R! x6 k- s' }7 k0 @
最上面一层回流液7900怎么说?7000+1000=8000,我是按8000计算的,上升气7400
. o" R3 N: ?8 R$ j  h- S; [9 h( F, Y0 x
逐层塔板法精馏计算是交替使用操作线方程和平衡线,回流比或液气比影响操作线方程,液气比越大,氧含量下降越快,所需理论塔板数就越少。但是你将2ppm液送至塔顶1ppm处,这就反常规了。6 D% n, [( o/ k* W# B/ l/ M

) J- X" ^7 N# |, K5 Z精馏目标是气相会趋向于与塔顶液相平衡,你改变塔顶液相组成后,目标也就变了。所以虽然你液气比增大后,向目标趋近更快了,但是你目标下降了,所以绝对速度是没有加快,反而减慢了。
 楼主| 发表于 2021-5-20 08:08:10 来自 | 显示全部楼层
冷凝器相当于一块理论塔板数,这一点请先生再思考一下。第一个热泵循环工质中的氧含量是1ppm,循环量是7000,第二个热泵循环工质中的氧含量为1,985ppm,循环量是900,回流液的总量是7900,混合液体中的氧含量为1,11对应的气相氧含量为1pm!塔顶至1,985ppm抽出处(这里也是第三个热泵冷凝液输入处)上升气数量是7400,液气比是1,067,需要的理论塔板数是4至5块。
3 A; f7 m; Y( ~1 Q" l    之所以这样做是为了突破最大液气比,在要求粗氩中氧含量为1ppm条件下要把全塔理论塔板数控制在100块以内,不突破最大液气比是无法实现的。
0 x0 c. Q+ r6 }% L, l7 J+ K    至于所谓正逆,正作逆时逆亦正,假作真时真亦假!先生想通了这一点我们之间的分岐其实已经完全消除了。
发表于 2021-5-20 08:56:11 | 显示全部楼层
部分冷凝才能算理论塔板,全部冷凝不算。气相2ppm,部分冷凝的话,液相比2ppm更高。; j2 e3 c. D; P- h7 S: e

, \1 F9 L, o9 j6 x塔顶液相氧含量可看作是目标,而液气比决定向目标靠近的速度。! b9 u3 U5 g# O2 T- Z* l
/ Q4 t! x+ b& Y: [
比如0向目标靠近,原来目标是10,每次靠近两者之差的10%,则前4次分别是1,1.9,2.71,3.439……- i# U2 ?1 Z8 ^7 w: G8 v1 L

5 {# G7 A6 a2 I4 P% R4 b$ b, F1 H现在目标改为9,每次靠近11.2%,则前4次分别是1.008,1.903,2.698,3.404……虽然前两步快一些,但后面就慢下来了,而且相差越来越大。
& [: l9 M% \; ]" _% z9 p2 T( a; T9 F1 d$ Z( b# n+ R* q+ i
以上软件计算时,你的方法前两块理论塔板也是氧含量下降更快一些,但第3步后就不如了。
, H# U0 `8 ]& w+ N, _9 U$ V3 E9 H
 楼主| 发表于 2021-5-21 07:18:25 来自 | 显示全部楼层
塔项气相氧含量才是目标,而塔顶液相中的氧含量不是目标。部分冷凝和部分气化都相当于一块理论塔板数,对于常规精馏是部分冷凝,对于开式热泵精馏来说是部分气化,结果都是一样的,即塔顶气相中的氧含量低于塔顶液相中的氧含量。
发表于 2021-5-21 08:52:53 | 显示全部楼层
与塔顶液相平衡的气相是目标,塔顶液相组成改变,则与之平衡的气相组成也改变。
 楼主| 发表于 2021-5-22 07:24:18 来自 | 显示全部楼层
与含氧量1ppm气相平衡的液相氧含量不是1ppm而是1,11ppm!7000氧含量1ppm的液相和900含氧量1,985ppm液相混合后的氧含量为1,11ppm,其平衡的气相氧含量是1ppm!你我之间不是完全一致了吗?
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