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楼主: Yb2021

[空分工艺] 外行学空分(158)一一如何把粗氩塔理论塔板数控制在100块以内?(三)

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发表于 2021-5-17 21:38:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 Sunqh 于 2021-5-17 22:55 编辑
/ u* P! k8 S3 _( C6 T* o. q: @4 q* b0 U3 ^

" H0 c/ V2 B0 V3 m% y: _软件计算结果,尤总的方法2ppm以上4块理论塔板时,粗氩气中氧含量1.464ppm;8块理论塔板时,1.25ppm
( i9 n% n. U! H: F& K: X- z2 }6 ~% Z  M1 U6 Q
常规方法,8块理论塔板时,0.994ppm,显然常规方法更好。
: ^0 {$ t0 S  o6 L% P' t
尤总粗氩塔计算.jpg

尤总粗氩塔.xls

19 KB, 下载次数: 5, 下载积分: 空分币 -1

 楼主| 发表于 2021-5-18 07:55:28 来自 | 显示全部楼层
关于塔顶粗氩冷中的氧含量,确实按照帖子里的计算方法,得到结果是1,985而不是2,四舍五入而成为了2!先生如果认为可以调整为1,98!应该不需要如此精确吧。) ^: L7 m; b. M" u3 Q9 @
    2pm处至塔顶上升气数量是7400,回流液数量是7900实际液气比是1,067最小液气比是0,9所需要的理论塔板数可以用两种方式求出,1ppm乘以实际液气比和最小液气比比值的n次方等于2ppm,也可以用2ppm乘以最小液气比和实际液气比的比值n次方等于1ppm,其中的n是理论塔板数。请先生再认真看一下帖子,回流液不是全部从塔顶加入的,而是分段加入,从上到下上升气和回流液都是分段上升的,但回流液和上升气之比总是保持在1,06以上!
8 A3 R! m0 M, e+ o    先生太自谦了,先生是顶尖空分专家,但还是谢谢先生的美意和建议。0 g% M+ t! R/ x& D; G* S8 b! R9 L% ?
   
发表于 2021-5-18 08:14:50 | 显示全部楼层
本帖最后由 Sunqh 于 2021-5-18 08:34 编辑 * P  u) L- @  p. F1 d# c
* v2 C' {% k& p2 x
最上面一层回流液7900怎么说?7000+1000=8000,我是按8000计算的,上升气7400
+ c4 e* a! x4 r6 ^
/ `9 X# |+ c6 v1 l% n0 L逐层塔板法精馏计算是交替使用操作线方程和平衡线,回流比或液气比影响操作线方程,液气比越大,氧含量下降越快,所需理论塔板数就越少。但是你将2ppm液送至塔顶1ppm处,这就反常规了。
# J' P) H+ T" N8 h" P' G  N- H0 R/ ?5 h, K4 p
精馏目标是气相会趋向于与塔顶液相平衡,你改变塔顶液相组成后,目标也就变了。所以虽然你液气比增大后,向目标趋近更快了,但是你目标下降了,所以绝对速度是没有加快,反而减慢了。
 楼主| 发表于 2021-5-20 08:08:10 来自 | 显示全部楼层
冷凝器相当于一块理论塔板数,这一点请先生再思考一下。第一个热泵循环工质中的氧含量是1ppm,循环量是7000,第二个热泵循环工质中的氧含量为1,985ppm,循环量是900,回流液的总量是7900,混合液体中的氧含量为1,11对应的气相氧含量为1pm!塔顶至1,985ppm抽出处(这里也是第三个热泵冷凝液输入处)上升气数量是7400,液气比是1,067,需要的理论塔板数是4至5块。# q( m( i& z" c3 o
    之所以这样做是为了突破最大液气比,在要求粗氩中氧含量为1ppm条件下要把全塔理论塔板数控制在100块以内,不突破最大液气比是无法实现的。
) ?  \! ?9 g2 o: R    至于所谓正逆,正作逆时逆亦正,假作真时真亦假!先生想通了这一点我们之间的分岐其实已经完全消除了。
发表于 2021-5-20 08:56:11 | 显示全部楼层
部分冷凝才能算理论塔板,全部冷凝不算。气相2ppm,部分冷凝的话,液相比2ppm更高。  w6 Z6 u0 {8 m2 `3 R

# x' G* d' d' B塔顶液相氧含量可看作是目标,而液气比决定向目标靠近的速度。. m! A; E, L6 _  p# }( n) _

) u- c+ n# H: |2 u% d5 Z5 |; x比如0向目标靠近,原来目标是10,每次靠近两者之差的10%,则前4次分别是1,1.9,2.71,3.439……
% n1 l' d8 j- X; t4 w4 O2 Q! P" F5 ^2 @1 V. k
现在目标改为9,每次靠近11.2%,则前4次分别是1.008,1.903,2.698,3.404……虽然前两步快一些,但后面就慢下来了,而且相差越来越大。3 T8 }) g1 F) J- ?  j& K
0 Q& |- `7 p- [7 U$ c( O% C
以上软件计算时,你的方法前两块理论塔板也是氧含量下降更快一些,但第3步后就不如了。  t, t9 y$ y, s, D9 g2 T
 楼主| 发表于 2021-5-21 07:18:25 来自 | 显示全部楼层
塔项气相氧含量才是目标,而塔顶液相中的氧含量不是目标。部分冷凝和部分气化都相当于一块理论塔板数,对于常规精馏是部分冷凝,对于开式热泵精馏来说是部分气化,结果都是一样的,即塔顶气相中的氧含量低于塔顶液相中的氧含量。
发表于 2021-5-21 08:52:53 | 显示全部楼层
与塔顶液相平衡的气相是目标,塔顶液相组成改变,则与之平衡的气相组成也改变。
 楼主| 发表于 2021-5-22 07:24:18 来自 | 显示全部楼层
与含氧量1ppm气相平衡的液相氧含量不是1ppm而是1,11ppm!7000氧含量1ppm的液相和900含氧量1,985ppm液相混合后的氧含量为1,11ppm,其平衡的气相氧含量是1ppm!你我之间不是完全一致了吗?
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