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1960 年美国C. W. Skarstrom 首先获得了PSA 分子筛制氧的专利权, 接着英、德、日等国相继进行了大量的试验研究工作。1970 年美国UCC 公司(联碳公司) 首先实现了工业化, 并且在PSA 技术的开发及应用方面长期处于领先地位。PSA 法在与传统的分离方法的竞争中,由于不断地改进和完善, 得到了迅速的发展。
) v' l8 H& N' f8 ?# K- y1 装置量逐年增长
5 P# Z6 ^9 }9 T, O3 a PSA 技术迅速发展, 使PSA 制氧(氮) 量在总的氧(氮) 气生产中所占的比例逐年上升, 预计在今后10 年还会有更大的发
! ] r r+ A* g) v展。据报道, 在美国PSA 制氧能力增长速度为低温法的4~ 6 倍。 + g1 c2 k: W8 }4 U" }* K& `
2 能耗逐年下降
6 A6 `9 Z, D: Z$ L 随着吸附剂性能的改进及新的制氧(氮) 工艺的不断完善, PSA 装置的能耗逐年下降。1980 年电耗为0165kWh/Nm 3, 以后7 h$ ~# m. ?0 d* ^; L" ~, u
逐年减少, 至1990 年已小于0145kWh/Nm 3。( N4 l2 E2 g" U5 w+ H
3 向大型化发展
9 I4 X; Y! I( G 在1989 年以前, PSA 空气分离氧氮的装置以中小型为主, 从产量为011Nm 3öh 的医用制氧装置到产量为1500Nm 3/h 工业用制氧装置。而进入90 年代后, 规模逐渐扩大, 液化气体加拿大公司造纸厂建造了产量为35töd 的真空变压吸附法制氧装置; Air Sep 公司建造的大型制氧装置, 产量达42töd , 浓度达93%。日本目前发展的趋势是建造产量4000~ 6000Nm 3öh的PSA 装置。当氧产量在100töd 以下时,PSA 法制氧成本比深冷法低得多, 在100~ 400 t/d 之间, PSA 法与深冷法制氧成本相接近。 |
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