国外PSA 空气分离装置的发展趋势

1960 年美国C. W. Skarstrom 首先获得了PSA 分子筛制氧的专利权, 接着英、德、日等国相继进行了大量的试验研究工作。1970 年美国UCC 公司(联碳公司) 首先实现了工业化, 并且在PSA 技术的开发及应用方面长期处于领先地位。PSA 法在与传统的分离方法的竞争中,由于不断地改进和完善, 得到了迅速的发展。
1 g& b7 i* t* y5 w( {1 装置量逐年增长
3 Q9 }8 B/ C# V% i　　PSA 技术迅速发展, 使PSA 制氧(氮) 量在总的氧(氮) 气生产中所占的比例逐年上升, 预计在今后10 年还会有更大的发
3 b/ ]& H# \+ |  s$ ]+ T  Y4 z展。据报道, 在美国PSA 制氧能力增长速度为低温法的4～ 6 倍。
2 能耗逐年下降
" x4 `6 o0 M* W4 {8 i# I! s. G　　随着吸附剂性能的改进及新的制氧(氮) 工艺的不断完善, PSA 装置的能耗逐年下降。1980 年电耗为0165kWh/Nm 3, 以后
逐年减少, 至1990 年已小于0145kWh/Nm 3。
9 s) H& T# P$ j( o* }3 向大型化发展　
　　在1989 年以前, PSA 空气分离氧氮的装置以中小型为主, 从产量为011Nm 3öh 的医用制氧装置到产量为1500Nm 3/h 工业用制氧装置。而进入90 年代后, 规模逐渐扩大, 液化气体加拿大公司造纸厂建造了产量为35töd 的真空变压吸附法制氧装置; Air Sep 公司建造的大型制氧装置, 产量达42töd , 浓度达93%。日本目前发展的趋势是建造产量4000～ 6000Nm 3öh的PSA 装置。当氧产量在100töd 以下时,PSA 法制氧成本比深冷法低得多, 在100～ 400 t/d 之间, PSA 法与深冷法制氧成本相接近。

吸附剂的不断更新，能耗的不断降低，启停便捷等诸多优势，是变压吸附制氧氮的亮点，现在以及将后都会对低温法制氧氮造成冲击，逐步取代也有未可知。呵呵。
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没接触过 学习了{:soso_e181:}