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1960 年美国C. W. Skarstrom 首先获得了PSA 分子筛制氧的专利权, 接着英、德、日等国相继进行了大量的试验研究工作。1970 年美国UCC 公司(联碳公司) 首先实现了工业化, 并且在PSA 技术的开发及应用方面长期处于领先地位。PSA 法在与传统的分离方法的竞争中,由于不断地改进和完善, 得到了迅速的发展。 4 X* `- k: X5 Q% n: d2 l+ o4 \
1 装置量逐年增长; x; }! K$ B' I( O' C
PSA 技术迅速发展, 使PSA 制氧(氮) 量在总的氧(氮) 气生产中所占的比例逐年上升, 预计在今后10 年还会有更大的发) E5 K3 w/ J& j/ r$ }
展。据报道, 在美国PSA 制氧能力增长速度为低温法的4~ 6 倍。 ! i2 ~4 _: O% q, X# P- ^1 q
2 能耗逐年下降6 \7 [8 S4 h" a' @& b. u
随着吸附剂性能的改进及新的制氧(氮) 工艺的不断完善, PSA 装置的能耗逐年下降。1980 年电耗为0165kWh/Nm 3, 以后2 _3 I' v. x: t: X$ C* X3 j) n$ S
逐年减少, 至1990 年已小于0145kWh/Nm 3。
6 l! V1 l9 h9 H1 T3 向大型化发展
- M: q A" v* @7 I 在1989 年以前, PSA 空气分离氧氮的装置以中小型为主, 从产量为011Nm 3öh 的医用制氧装置到产量为1500Nm 3/h 工业用制氧装置。而进入90 年代后, 规模逐渐扩大, 液化气体加拿大公司造纸厂建造了产量为35töd 的真空变压吸附法制氧装置; Air Sep 公司建造的大型制氧装置, 产量达42töd , 浓度达93%。日本目前发展的趋势是建造产量4000~ 6000Nm 3öh的PSA 装置。当氧产量在100töd 以下时,PSA 法制氧成本比深冷法低得多, 在100~ 400 t/d 之间, PSA 法与深冷法制氧成本相接近。 |