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楼主: Yb2021

[空分工艺] 外行学空分(158)一一如何把粗氩塔理论塔板数控制在100块以内?(三)

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发表于 2021-5-17 21:38:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 Sunqh 于 2021-5-17 22:55 编辑 + s" }, x" G5 A% U9 y! x
( |4 z' S9 V& R. b" u# S
& d5 K% D7 m+ c) M* q6 }2 _
软件计算结果,尤总的方法2ppm以上4块理论塔板时,粗氩气中氧含量1.464ppm;8块理论塔板时,1.25ppm$ o: g0 V6 J# @; _/ Y: J& N4 F
$ g$ H7 p/ r& M: n% T5 d
常规方法,8块理论塔板时,0.994ppm,显然常规方法更好。
/ O! T) _7 [% o
尤总粗氩塔计算.jpg

尤总粗氩塔.xls

19 KB, 下载次数: 5, 下载积分: 空分币 -1

 楼主| 发表于 2021-5-18 07:55:28 来自 | 显示全部楼层
关于塔顶粗氩冷中的氧含量,确实按照帖子里的计算方法,得到结果是1,985而不是2,四舍五入而成为了2!先生如果认为可以调整为1,98!应该不需要如此精确吧。- r& O6 @& F( t4 O9 g& ^
    2pm处至塔顶上升气数量是7400,回流液数量是7900实际液气比是1,067最小液气比是0,9所需要的理论塔板数可以用两种方式求出,1ppm乘以实际液气比和最小液气比比值的n次方等于2ppm,也可以用2ppm乘以最小液气比和实际液气比的比值n次方等于1ppm,其中的n是理论塔板数。请先生再认真看一下帖子,回流液不是全部从塔顶加入的,而是分段加入,从上到下上升气和回流液都是分段上升的,但回流液和上升气之比总是保持在1,06以上!4 Y" N. m9 j) K5 ~
    先生太自谦了,先生是顶尖空分专家,但还是谢谢先生的美意和建议。8 ]- }& m0 A5 H* O. P( \2 @. P" x
   
发表于 2021-5-18 08:14:50 | 显示全部楼层
本帖最后由 Sunqh 于 2021-5-18 08:34 编辑
* q5 v5 [! M! p' e; ^. V4 r+ e6 R. i# ]
最上面一层回流液7900怎么说?7000+1000=8000,我是按8000计算的,上升气7400$ C) D; @6 d3 G5 _

/ e3 m) [9 A1 W+ @* }( [0 \逐层塔板法精馏计算是交替使用操作线方程和平衡线,回流比或液气比影响操作线方程,液气比越大,氧含量下降越快,所需理论塔板数就越少。但是你将2ppm液送至塔顶1ppm处,这就反常规了。
/ y- c4 d' F0 g
* |3 q, I& }  B" o4 }4 y精馏目标是气相会趋向于与塔顶液相平衡,你改变塔顶液相组成后,目标也就变了。所以虽然你液气比增大后,向目标趋近更快了,但是你目标下降了,所以绝对速度是没有加快,反而减慢了。
 楼主| 发表于 2021-5-20 08:08:10 来自 | 显示全部楼层
冷凝器相当于一块理论塔板数,这一点请先生再思考一下。第一个热泵循环工质中的氧含量是1ppm,循环量是7000,第二个热泵循环工质中的氧含量为1,985ppm,循环量是900,回流液的总量是7900,混合液体中的氧含量为1,11对应的气相氧含量为1pm!塔顶至1,985ppm抽出处(这里也是第三个热泵冷凝液输入处)上升气数量是7400,液气比是1,067,需要的理论塔板数是4至5块。
6 {8 Q" u5 c5 n( B' {& y. ?% @- W    之所以这样做是为了突破最大液气比,在要求粗氩中氧含量为1ppm条件下要把全塔理论塔板数控制在100块以内,不突破最大液气比是无法实现的。, U* F: ]2 x: h4 a
    至于所谓正逆,正作逆时逆亦正,假作真时真亦假!先生想通了这一点我们之间的分岐其实已经完全消除了。
发表于 2021-5-20 08:56:11 | 显示全部楼层
部分冷凝才能算理论塔板,全部冷凝不算。气相2ppm,部分冷凝的话,液相比2ppm更高。* u( {, Z. C( e% [2 I4 i/ I% o1 o, ^

. A  t0 g1 w0 U/ O! b+ f塔顶液相氧含量可看作是目标,而液气比决定向目标靠近的速度。) e8 c! S) C: X# G# Z

7 M. v. V, N+ k$ y. U$ O% @比如0向目标靠近,原来目标是10,每次靠近两者之差的10%,则前4次分别是1,1.9,2.71,3.439……* a) }# [& }2 O  `. c( e

3 n! v- J# E1 N. r现在目标改为9,每次靠近11.2%,则前4次分别是1.008,1.903,2.698,3.404……虽然前两步快一些,但后面就慢下来了,而且相差越来越大。
, d6 \% I5 ^: Z5 [) R( {! k# h4 k, r( z5 u% \9 |9 Z
以上软件计算时,你的方法前两块理论塔板也是氧含量下降更快一些,但第3步后就不如了。' y" m5 `0 \6 u& G' j0 D
 楼主| 发表于 2021-5-21 07:18:25 来自 | 显示全部楼层
塔项气相氧含量才是目标,而塔顶液相中的氧含量不是目标。部分冷凝和部分气化都相当于一块理论塔板数,对于常规精馏是部分冷凝,对于开式热泵精馏来说是部分气化,结果都是一样的,即塔顶气相中的氧含量低于塔顶液相中的氧含量。
发表于 2021-5-21 08:52:53 | 显示全部楼层
与塔顶液相平衡的气相是目标,塔顶液相组成改变,则与之平衡的气相组成也改变。
 楼主| 发表于 2021-5-22 07:24:18 来自 | 显示全部楼层
与含氧量1ppm气相平衡的液相氧含量不是1ppm而是1,11ppm!7000氧含量1ppm的液相和900含氧量1,985ppm液相混合后的氧含量为1,11ppm,其平衡的气相氧含量是1ppm!你我之间不是完全一致了吗?
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